Obwohl wir seit über zwei Jahren vor den Auswirkungen der EU-Medizinprodukteverordnung warnen, ist nun genau das eingetreten, was alle erwartet haben. Aufgrund der langwierigen und kostenintensiven Zertifizierungsprozesse hat die neue Richtlinie starke negative Auswirkungen auf die Verfügbarkeit und Qualität von Medizinprodukten in Deutschland.
Medizinprodukte reichen vom Herzschrittmacher bis zum Verbandsmaterial. Ursprünglich sollte mit der Verordnung ein Beitrag für die Patientensicherheit geleistet werden. Durch die hohen Bürokratiekosten verschwinden immer mehr Produkte vom Markt, werden nicht weiterentwickelt oder gar nicht erst in Europa auf den Markt gebracht. Damit ist eine sichere und zukunftsfähige Gesundheitsversorgung in Gefahr.
Das Bundesgesundheitsministerium darf sich nicht länger taub stellen und muss jeden einzelnen Artikel der Medizinprodukteverordnung auf den Prüfstand stellen. Die aktuellen Regelungen vertreiben unsere hochinnovativen mittelständischen Betriebe und gefährden damit auch die Patientensicherheit. #FreieWähler #medizin #hessen #frankfurt #Europawahl2024
